Дүгнэлт ДНХ-ийн шинжилгээ. ДНХ-ийн шинжилгээ явуулах эцэг тогтоох. генетикийн шинжилгээ

Манай дэлхийн организмын янз бүрийн, бичил, харагдахуйц зөвхөн хүчирхэг микроскоп нь, асар их тулд хэд хэдэн тонн хүртэл жинтэй хүн амтай байна. Энэ олон янз байгаа хэдий ч дэлхий дээр байгаа бүх организм маш төстэй бүтэц байдаг. Тэдний бүр эс бүрдэх бөгөөд энэ тухай бүхий л амьд амьтдыг нэгтгэдэг. Үүний зэрэгцээ, энэ нь хоёр ижил биеийг олох нь боломжгүй юм. бус зөвхөн ижил ихрүүд байж болох юм. Ямар маш өвөрмөц энэ дэлхий дээр амьдардаг тус бүр организмыг болгодог вэ?

нь цөм - Гар бүр нь эрх бүхий төв байгууллагыг байна. генүүд, хромосом байрлаж байна - тодорхой биет нэгж байдаг. химийн талаас эхлэн ген deoxyribonucleic хүчил буюу ДНХ-ийн юм. хос спираль руу буржгар vстэй Энэ macromolecule, энэ нь олон шинж, өв залгамжлуулах үүрэгтэй. Тиймээс ДНХ-ийн үнэ цэнэ - үр удамд эцэг эхээсээ генийн мэдээллийг дамжуулах. Энэ үнэнийг авчрах, гайхалтай туршилт тавьж хоёр зууны турш дэлхийн эрдэмтэд, урагш зоригтой таамаглалыг тавьж дутагдал, агуу их нээлт тулгарч ялалт болон зовсон. Бид ДНХ гэдэг нь асар их хайгуул болон эрдэмтдийн бүтээлийг дамжуулан өнөөдөр мэдэж байгаа.

XIX зууны эцэс гэхэд, Мендель тэмдэг үндсэн хууль үеэс шилжүүлэх байгуулсан. XX зууны Томас Хант Морган эхлэл нь хүн төрөлхтний хувьд удамшлын шинж чанар нь ген, тодорхой дарааллаар хромосом байрлаж байна дамждаг байна гэдгийг тогтоосон байна. Тэдний химийн төхөөрөмж эрдэмтэд ХХ зууны дөчийн хэвийсэн онд таамаглав. дунд тавь гэхэд ДНХ-ийн хоёр Helix илрүүлсэн байна, нөхөх зарчим болон хуулбар байдаг. дөчийн хэвийсэн эрдэмтэд онд Борис Ephrussi Эдвард Татум болон Dzhordzh Bidl генүүд эсийн тодорхой урвал үүссэн тодорхой ферментийг хэрхэн нэгтгэн талаар тодорхой мэдээлэл хадгалагдаж байгаа уургийг үйлдвэрлэх гэсэн зоримог таамаглалыг илэрхийлэв. Энэ таамаглал генетикийн код үзэл баримтлалыг танилцуулж, уураг, ДНХ-ийн хооронд давтамжийг авчирсан ажил Nirenberg, баталсан байна.

ДНХ-ийн бүтэц

бүх амьд организмын эсийн бөөм нь нуклейн хүчил, түүний молекул жин уураг нь илүү их байдаг байна. Эдгээр молекулууд полимер байдаг, тэдний мономерууд нуклеотидийн байна. уураг үүсэх нь 20 амин хүчил, 4 нуклеотид оролцсон.

ДНХ-ийн (deoxyribonucleic хүчил) болон РНХ (РНХ хүчил): нуклейн хүчлийн хоёр төрөл байдаг. Тэдний бүтэц гэсэн төстэй байх аль аль нь бодис нь нуклеотид бүрэлдэхүүнтэй байна: а азотот бааз нь фосфорын хүчлийн үлдэгдэл, нүүрс усны. ribose - Харин ялгаа нь ДНХ-ийн deoxyribose болон РНХ гэсэн юм. Азотын суурь пурины болон pyrimidine байна. ДНХ-ийн хэсэг болох аденин ба гуанин пурины болон pyrimidine тиминтэй болон cytosine байна. РНХ бүтэц ижил пүрин болон pyrimidine cytosine болон урацил орно. нь фосфорын хүчлийн үлдэгдэл, өөр нүүрс ус араг ясны нэг нуклеотидын холбох замаар аль нь азотын суурийг наалдан нь polynucleotide нь үүснэ. Тиймээс хэрэв та өөр өөр нэгдлүүд, төрөл зүйлийн олон янз байдлыг тодорхойлох нь маш их байж болно.

ДНХ-ийн молекул хоёр том polynucleotide гинж нь хоёр дахин Helix юм. Тэд бие биенээ пурины болон бусад pyrimidine нэг гинжин холбогдсон байна. Эдгээр холбоосууд санамсаргүй зүйл биш юм. Тэд бие биенээ нөхөн гүйцээдэг зэрэг tsitozilovym нь - Харилцаа холбоо timilovym, гуанин бүхий аденин нуклеотидуудын хооронд бий болох юм: Тэд нөхөх хуулийг дагах. Энэ зарчим нь өөрөө репликаци ДНХ-ийн молекул өвөрмөц эд хөрөнгийг өгдөг. Тодорхой уураг - фермент - урагшлах ба аль аль нь гинж азотын суурь хоорондын устөрөгчийн бонд эвдэх. Байдлаар хийж байгаа нь үр дүн хоёр үнэгүй нуклеотидын гинж нөхөх зарчмаар эс үнэгүй нуклеотидуудын цитоплазм ба цөм дэх байгаа. Энэ нь нэг эцэг эх нь ДНХ-ийн хоёр хэсгээс үүсэх хүргэдэг.

генетикийн код , түүний нууц

ДНХ-ийн шинжилгээ бидэнд организм бүрийн тусгаар байдлаа ойлгох боломжийг олгодог. Энэ бол хүлээн авагч нь хандивлагч байгууллага шилжүүлэн онд эдийн таарахгүй жишээг төсөөлөхөд хялбар байдаг. Жишээ нь: "Alien" эрхтэн донор арьс, хүлээн авагч нь дайсагнасан байгууллага гэж үзэж байна. Энэ нь дархлааны хариу гинж, эсрэгбие үйлдвэрлэсэн байна эхэлдэг бөгөөд эрхтэн үндсийг авч байна. Энэ нөхцөлд бусад баримт байж болох хандивлагч болон хүлээн авагч гэж - ижил ихэр. Энэ хоёр организм нэг эсийн гарч болон удамшлын хүчин зүйлийн нэг багц байдаг юм. Энэ тохиолдолд эрхтэн шилжүүлэн үед эсрэг биет үүссэн, бараг үргэлж бүрэн эрхтэн амьд үлддэг байна.

генетикийн мэдээллийн гол тээвэрлэгч болгон ДНХ-ийн тодорхойлох эмпирик байгуулагдан ажиллаж байна. Bacteriologist F. Гриффитс pneumococcus нь сонирхолтой туршилт хийсэн. Тэр хулганад эмгэг нь тунг тарьсан байна. Хоёр удамших полисахарид, хэлбэр B, капсул ангид нь капсул хэлбэр нь: Вакцинууд нь хоёр төрлийн байв. Эхнийх нь дулаан устгасан байсан бөгөөд хоёр дахь нь хулгана ямар ч аюул төлөөлж чадахгүй байсан юм. уураг, полисахарид, эсвэл ДНХ дамжуулан - юу нь гэнэтийн энэ нь bacteriologist Дараа нь эрдэмтдийн толгой генетикийн материал хэр шилжсэн тухай үндэслэлтэй асуулт байсан хулганад бүх А уушигны хэлбэрээр нас барсан үед байсан бэ? Бараг хорин жилийн дараа асуудлаар Америк, эрдэмтэн Освальд Теодор Everi хариу чадаагүй. Тэр exclusionary туршилтын тоог тавьж, уураг, полисахарид устгах өв үргэлжилж байх үед нь тогтоогджээ. генетикийн мэдээлэл дамжуулах зөвхөн ДНХ-ийн бүтэц устгах дараа дуусгавар болсон. Энэ нь удамшлын мэдээллийг явуулж генетикийн мэдээлэл хариуцсан молекул шилжүүлэх постулатын авчирсан.

ДНХ болон генетикийн кодын бүтцийг тодруулга хүн төрөлхтөн ийм эм, нотлох баримт, аж үйлдвэр, хөдөө аж ахуй зэрэг салбарт хөгжүүлэх урагш маш том алхам хийх боломжийг олгож байна.

шүүх хуралдааны ажиллагаанд ДНХ-ийн шинжилгээ

Одоогийн байдлаар, эрүүгийн болон иргэний хэргийн дэвшилтэт бүртгэл хөтлөх хэрэглэх ямар ч бүрэн гүйцэд генетикийн шинжилгээнд. ДНХ-ийн шинжилгээ биологийн материалын судалгаа шүүх шинжлэх ухаан явуулсан. Энэ судалгаа нь Хууль зүйн тусламжтайгаар халдагч эсвэл обьектууд эсвэл байгууллага дээр хохирогчийн ул мөрийг илрүүлж болно.

бидэнд тэдний хоорондын харилцаа байгаа эсэх талаар мэдээлэл өгдөг хүн маркер биологийн дээж харьцуулсан дүн шинжилгээ хийх, дээр үндэслэн генетикийн шинжилгээ хийх. Хүн бүр өвөрмөц "генетикийн паспорт" байна - түүний ДНХ-ийн, аль бүрэн мэдээлэл хадгалагдаж байдаг юм.

шүүх шалгалт хурууны гэж нэрлэдэг өндөр нарийвчлалтай үйл явцыг ашиглаж байна. эрүүгийн ул мөр тэднийг тодорхойлохын тулд шүлс, үрийн шингэн, үс, хучуур эдийн болон биеийн шингэн: Энэ нь 1984 онд Их Британид зохион бүтээсэн юм, энэ нь биологийн сорьц дээж судалгаа юм. Тиймээс ДНХ-ийн шүүх шалгалт эргэлзээтэй эцэг эх хэргийг тодруулах, хууль бус үйл ажиллагаа нь тухайн хүний гэм бурууг эсвэл гэм буруугүйг судлах зорилготой.

Өнгөрсөн зууны жараад онд Германы мэргэжилтнүүд шүүхийн хүрээн дэх геномын судалгаа дэмжих нийгмийг зохион байгууллаа. Ерээд оны эхээр тусгай комисс, шүүх ажилд нь хууль тогтоогч стандарт болгон, энэ чиглэлээр чухал ажил, нээлт хэвлэн нийтлэх шийддэг бий болгосон байна. 1991 онд энэ байгууллага "Эмгэг судлал, шүүх Генетикийн олон улсын нийгэмлэг" гэсэн нэрийг өгсөн юм. серологи, молекулын генетик, математик, biostatiki: Өнөөдрийн байдлаар, нэг мянга гаруй ажилчид болон шүүх хэрэг хянан шийдвэрлэх ажиллагааны чиглэлээр судалгаа эрхэлдэг 60 дэлхийн компаниуд байдаг. Энэ нь дэлхийн шүүх туршлагыг нийтлэг өндөр стандарт гэмт хэргийн илрүүлэлтийг сайжруулах авчирсан. ДНХ-ийн шүүх шалгалт төр нь хууль эрх зүйн цогц системийн нэг хэсэг бөгөөд мэргэжлийн лабораторид явуулсан байна.

геномын-ийн зорилт шүүх дүн шинжилгээ

шүүх мэргэжилтнүүдийн гол зорилго нь - энэ нь хүний биологийн "хурууны хээ" тодорхойлох, эсвэл хэлхээ холбоотойгоо тогтоох боломжтой юм дагуу ирүүлсэн дээжийг судалж, ДНХ-ийн нь дүгнэлтийг хийж байна.

ДНХ-ийн дээж дараах биологийн материал агуулагдаж болно:

• potozhirovye ул мөр,
• биологийн эд эсэд (арьс, хумс, булчин, яс) хэсгүүд;
• биеийн шингэн (хөлс, цус, үрийн шингэн, transcellular шингэн нар.);
• үс (үсний уутанцар нь заавал оролцох).

генетикийн материал, нотлох баримт агуулсан, дүр нь шүүх мэргэшсэн танилцуулсан нотлох баримт явуулах.

Одоогийн байдлаар, дэвшилтэт улс орнуудын хэд хэдэн гэмт хэрэгтэн нь ДНХ-ийн мэдээллийн санг бий болгох. Энэ нь ч Хөөн хэлэлцэх хугацаа нь гэмт хэрэг илрүүлэх сайжруулдаг. өөрчлөлт ч олон зууны турш ДНХ-ийн молекул хадгалж болно. Түүнчлэн, мэдээлэл амьдралын их хэмжээний алдагдалтай хүний тодорхойлох нь их ашигтай байж болно.

Эрх зүйн орчин болон шүүх ДНХ-ийн хэтийн төлөв

ОХУ-д, "заавал геномын засах тухай" хууль 2009 онд батлагдсан. Энэхүү журам нь хоригдлуудад, түүнчлэн хүн, түүний биеийн байгуулагдсан байна гэсэн нь явуулж байна. Энэ жагсаалтад орсон биш юм Иргэн, сайн дураараа шинжилгээ өнгөрч. Ямар ийм генетикийн суурь болно:

• гэмт хэргийн тоог бууруулах, гэмт хэргийг бууруулах;
• Энэ нь гол нотолгоо нь гэмт хэргийн ил тод байсан болж болох юм;
• маргаан гарсан тохиолдолд залгамжлалын асуудлыг шийдвэрлэх;
• эцэг эх асуудлаар үнэнийг тогтоох.

гэмт хэрэг үйлдэх орох сонирхлын хандлагатай өвчин, хараат нь генетикийн урьдач, түүнчлэн: Дүгнэлт ДНХ-ийн бас нэг хүн чанарынхаа тухай сонирхолтой мэдээлэл өгч болох юм. гайхалтай баримт эрдэмтэд гэмт хэрэг үйлдэх нь хүний хандлага үүрэгтэй гэдэг нь генийг илрүүлсэн байна гэсэн юм.

шүүх шинжлэх ухааны ДНХ-ийн шинжилгээ дэлхий даяар 15,000 гаруй гэмт хэрэг илрүүлэхэд тусалсан. Ялангуяа сэтгэл хөдөлгөм нь эрүүгийн хэргийг илчлэх явдал юм болох нь зөвхөн эрүүгийн арьс нь үс, эсвэл толбо байна. Ийм тогтолцоог бий болгох нь зөвхөн шүүхийн хүрээнд ч мөн анагаах ухаан, эм зэрэг салбарт асар их боломж таамаглаж байна. ДНХ-ийн судалгаа нь үздэг өвчин өвлөн авсан байна даван туулахад тусална.

Журам ДНХ-ийн шинжилгээ. эцэг болох бий болгох (жирэмсний)

Одоогийн байдлаар, олон нийтийн болон хувийн итгэмжлэгдсэн лаборатори, та ДНХ-ийн шинжилгээ хийж чадах байна. ирээдүйн эцэг, эх, хүүхэд: Энэ шалгалт хоёр сорьцонд ДНХ (талбарын) -ийн хэсэгчлэх хэсэг нь харьцуулан дээр суурилсан байна. Та логикийн хувьд харвал, хүүхдийн генийн 50% нь түүний эцэг эх нь хүлээн авсан. Энэ нь эх, эцэг төстэй тайлбарлаж байна. Та нар нэг ДНХ-ийн дараалал зорилготой эцэг, эх хүүхдийн ДНХ-ийн тодорхой газар нутгийг харьцуулан бол, тэд 12 талбарын эдгээр үзүүлэлтүүд нь тогтоогдсон 6. бол, ДНХ-ийн шинжилгээ дүгнэлт биологийн эцэг, эсвэл Жирэмсний 99.99 магадлалыг хангах давхцаж өөрөөр хэлбэл, 50% -ийн магадлалтайгаар ижил байх болно %. тохиолдол нь зөвхөн нэг арван хоёр талбарын бол энэ магадлал хамгийн бага хэмжээнд хүртэл бууруулах юм. хувийн дэх ДНХ-ийн шинжилгээг хийх боломжтой хаана байдаг, олон итгэмжлэгдсэн лаборатори байдаг.

шинжилгээний үнэн зөв нд талбарын судалгаанд амлалт шинж чанар, хэмжээг нөлөөлдөг. ДНХ-ийн судалгаагаар манай гаригийн бүх хүн генетикийн материал нь ижил 99% байна гэж харуулж байна. Та ДНХ-ийн шинжилгээ эдгээр ижил төстэй бүс авч үзвэл, энэ нь үнэхээр ижил хувь болно, жишээ нь, Австралийн уугуул иргэдийн, англи хэл гэж байж болох юм. Тиймээс авч үнэн зөв судалгааны бие даасан сайт бүрт өвөрмөц байна. Эдгээр газруудад илүү мөрдөн шалгах, дээр дурдсан магадлал шинжилгээ үнэн зөв хамруулах болно. Жишээ нь, магадлалыг жирэмсний / эцэг болон refutation үнэндээ 100% баталж байх үед 16 STR ДНХ-ийн дүгнэлтийг хамгийн анхааралтай болон чанарын судалгааны нь 99,9999% -ийн нарийвчлалтайгаар авч болно.

ойр дотно хэлхээ холбоотойгоо бий болгох (өвөө, эмээ, ач охин, зээ дүү, авга эгч, авга ах)

харилцаан дээр ДНХ-ийн шинжилгээ эцэг эх нь туршилтын үндсээрээ ялгаатай биш юм. ялгаа нь генийн мэдээллийн нийт хэмжээ нь эцэг болох туршилтын харьцуулахад хоёр дахин бага байх, 3 12 талбарын бүрэн давхцаж байгаа үед ойролцоогоор 25% эзэлж байна. Үүнээс гадна, энэ нь бас хамаатан садан, харилцаа ямар хооронд байгуулсан, нэг мөрт (ээж нь, эсвэл эцэг) харьяалагдах нөхцөл биелүүлсэн байх ёстой. Энэ дүнгийн ДНХ-ийн шинжилгээ үнэн зөв гэж үздэг байсан нь чухал юм.

Эх болон хагас ах / эгч, дүү хоёрын ДНХ-ийн ижил төстэй байгуулах

Ах, эгч нар аа эцэг эхээсээ генийн нэг хэсгийг хүлээн авах, тиймээс ДНХ-ийн шалгалтын адил генийн 75-99% илэрсэн (ижил ихэр тохиолдолд - 100%). Нэгтгэсэн дүү болох бага 50% ижил, эхийн шугамаар дамжин байсан зөвхөн тэр генийг байж болно. 100% үнэн зөв нь ДНХ-ийн шинжилгээний эх хэл буюу тэнхлэгийн уу, эсвэл ах дүү харуулах боломжтой юм.

Ихэр нь ДНХ-ийн тест

биологийн гаралтай чанараараа Gemini odnoyaytsovye (homozygous) эсвэл dizygotic (heterozygous) юм. Homozygous ихэр зөвхөн нэг хүйсийн байдаг, нэг тогтсон эсийн-аас боловсруулж, ижил генотип байдаг. Heterozygous хэлбэл үүссэн өөр тогтсон өндөг байдаг гетеросекс ба тэднийг жижиг ялгаа нь The ДНХ. Генетикийн шинжилгээ monozygotic ихэр буюу heterozygous эсэхийг тодорхойлохын тулд 100% дотор чадвартай юм.

Y-хромосом дээр ДНХ-ийн шинжилгээ

Y-хромосом дамжуулах хүү эцэг нь тохиолддог. өндөр нарийвчлалтай шинжилгээ хийх нь энэ төрөл нь гэр бүлийн хүний гишүүдийн эсэхийг тодорхойлох боломжтой ба аль нь хоорондоо нягт холбоотой байдаг юм. Y-хромосом нь ДНХ-ийн тодорхойлох нь ихэвчлэн гэр бүлийн нэг удмын модыг үүсгэхэд ашиглагддаг байна.

митохондрийн ДНХ-ийн шинжилгээ

Удамшил ДНХ митохондрийн эхийн талд тохиолддог. Тиймээс судалгааны энэ төрлийн эх дамжуулан хэлхээ холбоотойгоо тойргоор нь маш мэдээлэл сайтай байдаг. Эрдэмтэд ДНХ митохондрийн хүмүүсийг тодорхойлох, хувьслын болон шилжилт хөдөлгөөний хяналт шинжилгээ, түүнчлэн ашигладаг. ДНХ митохондрийн бүтэц хоёр hypervariable HRV1 болон HRV2 бүсийг ялгаж болох юм гэсэн ийм юм. Судалгааны цэг HRV1 болон ДНХ-ийн Кэмбриджийн дарааллын стандартыг харьцуулан дамжуулан хүмүүс хамаатан садан нь тэнд нэг угсаатны бүлэг, нэг үндэстэн, нэг эхийн шугамаар харьяалагдах судалсан эсэх талаар дүгнэлт гарган авч болно.

генетикийн мэдээллийг тайлж уншихын

хүний тухай нэг зуун мянган генүүд байдаг. Тэд дэс дараалал, гурван тэрбум захидал бүрдэнэ кодлогдсон байна. Өмнө дурьдсанчлан, ДНХ-ийн хос Helix бүтэц, химийн холбоо үүсгэдэггүй дамжуулан өөр хоорондоо холбогдсон байна. генетикийн код нь таван нуклеотидуудын олон тооны өөрчлөлтөөс бүрдэнэ, тэмдэглэсэн А (аденин), C (cytosine), T (тиминтэй), G (гуанин) болон У (урацил). ДНХ-ийн нутагшуулж нуклеотидын дараалал нь уургийн молекул нь амин хүчлийн дарааллыг тодорхойлно.

Эрдэмтэд ДНХ-ийн гинжин 90% орчим нь хүний геномын талаар чухал мэдээлэл агуулсан байх бол генийн үлдэгдэл гэдгийг нь сонирхолтой баримтыг олж мэдсэн юм. Үлдсэн 10% нь өөрийн ген болон зохицуулалтын бүсэд хуваасан байна.

тохиолдол нь хоёр дахин өссөн гинжин байдаг ДНХ-ийн (хуулбар) доголдол гарч байна. Ийм үйл явц нь мутаци үүссэн хүргэж байна. Тэр ч байтугай олон тоо хамгийн бага алдааны нэг нуклеотидын лааз шалтгаан нь Хөгжлийн нь генетикийн өвчин гэж болно аминд нь хүн. Бүх эрдэмтэд ийм эмгэгийн тухай 4000 мэднэ. өвчний эрсдэл ДНХ-ийн гинж мутаци нөлөөлөх ямар нэг хэсэг хамаарна. Энэ генетикийн шаар бол алдаа мэдэгдэхгүй байж болно. -Нд хэвийн үйл ажиллагаа биш юм өртсөн. хуулбар дутагдал генетикийн чухал хэсгийн үед тохиолддог бол ийм алдаа нь хүн өөрийн амьдралыг үнэтэй болно. Энэ байр суурь ДНХ-ийн судалгаа ген болон ялагдал нь удамшлын өвчин мутаци урьдчилан сэргийлэх клиникийн генетикч арга замыг хайж олоход туслах болно.

Хүснэгт The генетикийн код нь ДНХ-ийн тусалдаг эрдэмтэд генетикч гарал нь Lay доош цогц мэдээлэл-ий тухай The хүний геном.

төлөвлөлт болон жирэмсэн үед генетикийн шинжилгээ

Эрдэмтэд Genetics хосууд генетикийн судалгааны үр удам төлөвлөлтийн шатандаа байгаа юм хийлгэх санал болгож байна. Энэ тохиолдолд энэ нь боломжтой сурах урьдчилан тухай The боломжит өөрчлөлт нь The байгууллага, үнэлэх The эрсдэл нь учир хүүхдүүд нь эмгэг болон илрүүлэх The оролцох нь генетикийн өвлөн өвчин. Харин практик ДНХ-ийн судалгаагаар эмэгтэйчүүд нь ихэвчлэн жирэмсэн байхад өнгөрч байгааг харуулж байна. Ийм нөхцөл байдал, мөн хүсэл үзүүлэх мэдээллийн тухай The магадлал нь гажиг нь The ураг.

Генетик илрүүлэх сайн дурын юм. Харин эмэгтэй хүн заавал ийм судалгааг нэвтрүүлэх ёстой аль үндэслэлээр хэд хэдэн байна. Эдгээр заалт нь:

• биологийн нас 35 жил хvртэл;
• удамшлын өвчин maternally;
• нь түүх нялх үрс нь амьгүй төрсөн;
• The оролцох нь генийн мутаци агентууд дахь The цаг үзэл баримтлал: цацраг идэвхт болон рентген, тэр эцэг эхтэй мансууруулах бодис, архи, донтолтоос;
• хөгжлийн хэвийн бус төрсөн нь өмнөх хүүхдүүд;
• шилжүүлсэн жирэмсэн эмэгтэй вируст өвчин (ялангуяа улаануудаар, toxoplasmosis болон томуу);
• нь хэт авиан илэрсэн нотлох баримт.

Цусны шинжилгээгээр нь ДНХ-ийн олгодог өндөр зэрэг магадлал нь тодорхойлох The урьдач нь ирээдүйн хүүхэд нь өвчин The зүрх, цусны судас, яс, уушиг, ходоод гэдэсний замын болон дотоод шүүрлийн систем. Мөн энэ судалгаа харуулж байна The эрсдэл төрөлт нь хүүхэд нь Урьдчилгаа хам шинж болон Эдвардс. Дүгнэлт ДНХ-ийн эмч эмэгтэйчүүд, хүүхдүүдийн байдал бүрэн дүр зургийг өгч, зохих залруулах эмчилгээ зааж өгөх боломж олгох болно.

Жирэмсэн генетикийн судалгааны арга зүй

Уламжлалт судалгааны аргууд орно хэт авиан болон биохимийн шинжилгээ цус, тэд төлөө биш The эмэгтэй, олон тоо ураг хэлбэл ямар ч аюул. Жирэмсэн эмэгтэйчүүдийн Энэ шинжилгээ нь хоёр үе шаттайгаар зохион байгуулсан гэж нэрлэгддэг. Эхний гүйцэтгэсэн үед 12-14 долоо хоног нь хээлтэй болон илчилдэг ноцтой зөрчил нь The ураг. Хоёр дахь шат нь 20-24 долоо хоногийн дотор хийж, мөн хүүхэд тохиолдож болох бага эмгэгийн талаар мэдээлэл өгч байна. Хаана зааж эргэлзэх, эсвэл эмч нар тавдугаар сарын даалгасугай инвазив арга дүн шинжилгээ хийх:

• Amniocentesis, эсвэл дээж нь ураг орчмын шингэн нь туршилтын. Тусгай зүү хатгалт хэлбэл Made онд The сав, бичих The шаардлагатай хэмжээ нь ураг орчмын шингэний шинжилгээ. Энэ нь өөрчилсөн хэлбэл гүйцэтгэсэн дор хэт авиан удирдамж захиалах зайлсхийх гэмтэл.
• Chorionic хөвсгөр дээж авах - Ихэс эсийн дээж авах.
• Жирэмсэн эмэгтэй хүмүүс байгаагүй юм The халдвар, тогтоосон platsentogenez. Энэ нь нэлээн ноцтой үйл ажиллагаа бөгөөд түүнийг ерөнхий мэдээ алдуулалт дор жирэмсэн хорьдугаар долоо эхлэн зарцуулах;
• Дээж авах, дүн шинжилгээ хийх нь хүйн цусны, эсвэл cordocentesis. Энэ нь байж болно дууссаныхаа дараа л олон тоо нь 18-р долоо хоногт жирэмслэлт

Тиймээс ч түүнийг төрөхөөс өмнө таны хүүхэд ямар олохын тулд генетикийн шинжилгээ хийх нь боломжтой юм.

The зардал The ДНХ-ийн шинжилгээ

энгийн энгийн хүнийхээс онд энэ өгүүллийг боломжийн асуулт байна уншсаны дараа, энэ журмыг тулгарч хэрэггүй: "ДНХ-ийн шинжилгээ хэр их байна вэ?". Энэ журмын үнэ судалгааны хувийн хамаардаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй юм. Энд ДНХ-ийн туршилтын ойролцоо зардал нь:

• эцэг (эхийн) - 23000 P;.
• ойр дотно болж залгагдсан - 39000 х.,
• үеэл харилцаа - 41000 х;.
• эх / хагас дүү бий болгох (эгч) - 36000 P;.
• Ихэр тест - 21000 х;.
• Y-хромосом нь - 14000 х;.
• ДНХ митохондрийн - 15000 х.,
• ураг байгуулах тухай зөвлөлдөх: амаар - 700 P, бичгээр - 1400 х ..

Сүүлийн жилүүдэд эрдэмтэд шинжлэх ухааны дэлхийн постулатууд шинэчлэн олон агуу нээлт хийсэн байна. ДНХ-ийн судалгаа зогсолтгүй хийсэн. Эрдэмтэд хүний генийн код нь нууц мэдлэг маш их цангаж жолоодож байна. Ихэнх нь аль хэдийн олж байгаа бөгөөд судалж, гэхдээ олон тодорхойгүй өмнө! Явцын эхлэхгүй байх зогсож хэвээр болон ДНХ-ийн технологи юм баттай суулгагдсан онд The амьдрал хүн бүр. Цаашид судалгаа энэ нууцлаг, өвөрмөц бүтэц гэдгийг нуун дарагдуулах олон нууцууд, нээлттэй хүн төрөлхтөн маш олон шинэ баримт.