Хүний Genetics ба Эрүүл мэнд

нь шинжлэх ухаан Genetics хорьдугаар зууны эхэн гаралтай, 50 жилийн дотор эрчимтэй өсөлт ажиглагдаж байна. Хүний генетик - энэ нь хүний хүн ам, ялангуяа удамшлын болон бүтцийг судалдаг шинжлэх ухааны хэсэг юм удамшлын өвчин. молекул, эсийн, биогеохими, organismal, хүн ам, biochorological түвшинд Энэ нь шинжлэх ухааны судалгаа хүн.

Хүний генетик нягт анагаах ухаан, антропологи холбоотой юм. Эрүүл мэндийн генетик удамшлын өвчин дамжих хэв маягийг үеэс үед, удамшлын үүргийг хүний эмгэг, өөрөөр хэлбэл, удамшлын эмгэг нь янз бүрийн хувьд сайн нь эмгэгийн оношлогоо, урьдчилан сэргийлэх, хөгжүүлэх, эмчилгээний талаар судалж байна (гэмтэл, өвчин, эрэмдэг, гэх мэт.) удамшлын туурвилаас нь өвчин гэх мэт. Түүний эрхэм зорилго нь - хурдан өвчтэй хүүхдүүдийг тодорхойлох, тэдгээрийн эмчилгээний томилох талаар зөвлөмж гаргах, эдгээр өвчний тээгч (эцэг, эхийн аль нэг нь) илрүүлэх нь маш чухал юм. хувьсах болон хүний биеийн хэвийн шинж тэмдэг удамшлын суралцаж Anthropogenetics.

хүний генетик шинжлэх ухаан нь харьцангуй залуу салбар юм гэсэн хэдий ч, сүүлийн жилүүдэд судалгаа Хөшиг хүний удмын сан нь бага нууцуудыг өргөж эхэлж байна. Генетик, хүний эрүүл мэндэд хоорондоо холбоотой, шинжлэх ухаан аль хэдийн хүний генотип хамаарч хэдэн мянган өвчин, генетикийн баримт, 100% нэрлэдэг. Тэдний хамгийн аймшигтай galactosemia гэж үзэж байна, нойр булчирхай (цист фиброз) -ийн хүчил фиброз, phenylketonuria, с ихэссэн тохиолдол судлагдсан, homogentisuria, Down -ийн хам шинж, Turner, Klinefelter, түүнчлэн cretinism болон hemoglobinopathies янз бүрийн хэлбэр. Үүнээс гадна, байгаль орчин болон генотип, чихрийн шижин, хэрх, зарим нь хорт хавдар, зүрхний титэм судасны өвчин, ходоод гэдэсний шархлаа өвчин, шизофрени болон бусад зарим сэтгэцийн өвчин хамааралтай өвчин байдаг. олон удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх - Дараа нь эмч нар яаж хамгийн чухал эмчилгээнд буцааж мэдээллийг хэрэглэх, болон ойлгох нь чухал юм.

хүйсийн Genetics хүн - энэ нь секс тодорхойлоход удамшил механизмын үүрэг, түүнчлэн генетикийн өөрчлөлтийг судалдаг генетикийн хэсэг юм. Энэ чиглэлээр дэвшил аль болох урьдчилан сэргийлэх, удамшлын өвчнийг цаг тухайд нь эмчилгээ хийсэн байна.

Орчин үеийн анагаах ухаан, эрүүл мэндийн генетик үргэлж удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх чиглэсэн байна. Төрөхийн өмнөх (хяналтанд) оношлох - оношлогооны тэдний генийн гажиг тодорхойлохын тулд жирэмсний үед ургийн шалгалт юм. үнэлэх зорилгоор нь ургийн хөгжлийг ураг, янз бүрийн ашиглах : пренатал оношлогооны аргыг хэт авиан шинжилгээ, биохимийн цусны шинжилгээ, hemostasiogram, cardiotocography, бусдад.

өвчнийг оношлох хүүхэд төрөх нь өмнө арга дунд тэргүүлэх байр нь amniocentesis авдаг. арга мембран (хэт авиан удирдлага дор) пункц өөр амнион шингэн, ургийн эд эсийг олж авахад байдаг. Энэ нь та ямар нэг өвчин, оношлох боломжийг олгодог хромосомын эмгэг, генийн мутаци - дээр суурилсан. Ийм онош үнэхээр бүх жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд зориулсан зөвлөмж болгож байна.

шинжлэх ухаан, технологийн дэвшил нь үүсэх, хүн төрөлхтний соёл иргэншлийн хөгжлийн өмнөх хугацаанд байснаас таагүй хувьсал холбоотой эрсдлийг lshim ашигласан орчин үеийн хүн өртөж байна. Хими, физик, болон бүр магадгүй, биологийн мутацийн үүсгүүрт ирээдүйд хүн амын генетик бүтэц нь маш ноцтой аюул авч болно.

хүний генетик нь тодорхой энэ үнэхээр л уралдаан гэж үзэж биологийн цэгээс тэнцүү байдаг бөгөөд тэдний хөгжлийн тэгш боломж, нийгэм-түүхийн нөхцөл байдал, генетик биш, тодорхой харуулж байна.