Генийн мутаци. олон allelism

Олон allelism хүний хүн амын фенотипийн нэгэн төрлийн тодорхойлдог. Тэр нь эргээд удмын сан, олон янз байдлыг баазуудын нэг юм. улмаас олон allelism генийн мутаци замаар тодорхой генийн тохирдог хэсэгт ДНХ-ийн молекул дахь азотын суурийн дарааллыг өөрчлөх. Эдгээр нь мутаци, хортой ашигтай буюу төвийг сахисан байж болно. Хортой өөрчлөлт удамшлын өвчин, олон allelism холбоотой өдөөн. Жишээ нь, эцсийн хэсэгт байрлах генийн код валин (амин хүчил) -д glutamic хүчил кодыг өөрчлөх өөр гемоглобины гинжин уургийн нэг бүтцийг өөрчилдөг мутаци нэрлэдэг. Энэ шилжилтийн үр дүнд энэ генийн хэвийн бус хөгжиж байгаа учраас хадуур эсийн анеми юм. Үнэндээ улмаас Superdominance гэж heterozygous төр, homozygous илүү давамгай эсийн хүчтэй илэрхийлэх болно. Энэ үзэгдэл heterosis нөлөө бүхий урвалд, амьдрал, амьдрах чадвар болон бусад нийт үргэлжлэх хугацаа зэрэг онцлог харилцааны байна. Хүн, бусад эукариот гентэй адил олон allelism янз бүрийн хэлбэрээр тодорхойлсон. өөр өөр харилцаа тогтоосон байна Менделийн шинж нь том тоо ч бас байдаг. Аллелийг - хоёр өөр хэлбэр, нэг ижил ген, мөн орон нутагт гомолог хромосомуудын байрладаг нь угаасаа.

Менделийн хуулийн өвийг урьдчилан үед нэг нэгээр нь эсвэл бусад онцлог загварчлал хүүхдүүдийн магадлалыг тооцож болно. Хамгийн тохиромжтой арга, арга зүйн талаар нь нэг үеэс шилжилтийн шинж дүн шинжилгээ хийх үйлдэл удмын аргыг pedigrees барих дээр суурилсан байна.

Би нэг генийн фенотипийн илэрхийлэх дээр гэж хэлэх болон бусад генийг нөлөөлөх ёстой. нарийн төвөгтэй генийн харилцан жишээ өв системийн хууль гаргаж болох Rh: Rh хүчин болон сөрөг Rh эерэг. 1939 онд судалгааны явцад, жилд цусны сийвэнг өвчтөн нь нас барсан хүүхэд төрүүлсэн, мөн илэрсэн цус сэлбэх нөхөр нийцтэй АВО бүлэг бүлэг эсрэгбие түүхэнд байсан. Rh сөрөг - Тэд өвчтөний Rh эсрэгбие, цусны бүлэг гэж нэрлэдэг байв. Rh эерэг цусны бүлэг явагдаж байна бүтцийн ген өөр кодлогдсон байдаг антиген нь эритроцитийн тодорхой хэсгийн гадаргуу дээр өмнө тодорхойлогдоно. Тэд эргээд, кино polypeptides тухай мэдээллийг агуулдаг.

амьдрах чадвар нь мэдэгдэхүйц бууруулахад хувь нэмэр оруулах, биеийн үхлийн аюултай генийн үхэлд хүргэдэг. Тэд хоёр бүлэгт хуваадаг байна. Эхнийх нь рецессив генүүд. Тэд зөвхөн homozygous мужид биеийн үхэл хүргэдэг. Хоёр дахь бүлэгт давамгайлах генүүд байдаг. Тэдний нөлөө боломжтой, heterozygous байдалд байна.

үхлийн аюултай генийн илрэл нь хувь хүний хөгжлийн янз бүрийн үе шатанд ажиглагдаж болно. Энэ нь (а зулбасан, nonviable мангас төрсний түлхэц үзүүлэх, ургийн үхэл) эхний үе шатыг (ургийн үхэл), мөн маш их хожуу үе шат юм. мэддэг нас барсан болон хагас үхлийн аюултай ген гадна. Тэд организмын хурдан үхэлд хүргэх биш, харин ихээхэн түүний чадварыг бууруулдаг.

Ховордлын гол үхлийн аюултай ген рецессив харьцуулахад маш бага хэмжээтэй байгаа юм. Давамгай ангилалд нь мэл хүчин зүйл юм. Тээвэрлэгчид давамгайлсан ген , хүсвэл амархан аж ахуй нь, тэд шинж фенотип байна оноос хойш арилгаж болно. физиологийн үйл явцын эмгэг - үхлийн аюултай генийн нэг хэсэг нь ноцтой доголдол, бусад хэсгийг үүсгэдэг.