БНХАУ-д турших эмийн дийлэнх хэсгийг хийдэг байсан

Хятадын эмийн үйлдвэрүүд өөрсдийн эмнэлэгийн туршилтыг хийлгэж, өөрсдийн үйлдвэрлэсэн эмийн талаархи нийгэмлэгийг батлахыг шаарддаг. Ийм дүгнэлтийг тус улсын Хүнс, эмийн улсын захиргааны албаны тайланд (SFDA) гаргасан. Засгийн газрын мөрдөн байцаалтын үр дүнд хүргэсэн үр дүнд хүргэсэн: Хятадын эмийн үйлдвэрлэгчдийн гаргасан нийт мэдээллийн 80 орчим хувийг хуурамчаар үйлдсэн байж болзошгүй.

Энэ талаархи ямар мэдээлэл байна вэ?

Хятадын сонины Эдийн засгийн мэдээллийн өдөр тутмын мэдээллээс үзэхэд, эмнэлгүүдийн 1622 клиникийн туршилтын үр дүнг батлав. Эдгээр дүгнэлтүүдийн дийлэнх нь баталгаажуулах боломжгүй, эсвэл дутуу эсвэл шинжилгээний шаардлагатай стандартыг хангаж чадахгүйд хүрсэн нь тогтоогдсон. SFDA-ийн хэлснээр эдийн засгийн өрсөлдөөн, санхүүгийн дарамт шахалт нь залилан мэхлэх үйл ажиллагаанд гол түлхэц болох магадлалтай гэж үзэж байна. Учир нь эмийн компаниуд зах зээлд бүтээгдэхүүнээ хүргэх ногоон гэрэл гэгээ авахыг эрмэлздэг.

Гэсэн хэдий ч, энэ ёс суртахуунгүй зан байдал нь эдгээр эмийг хэрэглэхээр шийддэг хүмүүсийн хувьд сүйрлийн үр дагаварт хүргэж болзошгүй юм. Жишээлбэл, олон компаниуд эрүүл мэндийн болон аюулгүй байдлын талаархи батламжийг авахын тулд судалгаанд оролцсон хүмүүсийн оролцсон гаж нөлөөг санаатайгаар дутуу үнэлдэг. SFDA нь энэхүү практикийг эмийн үйлдвэрүүд, зуучлагч агентлаг, эмнэлгийн ажилтнууд эрх мэдлээ урвуулан ашиглах замаар үүргээ зөрчсөн хэмээн буруутгаж байна.

Тухайн улсын эмнэлгийн ажилтны санал

Хятадын эмнэлгийн эмч Лю Лян радио чөлөөт Азид хэлэхдээ Хятадын эмийн үйлдвэрүүд АНУ болон Европийн ард хоцорч байгаа нь компаниуд хоёрдогч ангийн эмийг зах зээлд нийлүүлэх эрхийг шударга бусаар авч явдаг гэсэн үг юм. Хятадад шинэ эм бэлдмэлийг гадаадад гаргахтай адилгүй гэж Хятадын эмийн үйлдвэрүүд нэг удаа патенттай томъёолол бүхий бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэж байгаа боловч түүний хүчинтэй хугацаа дууссан гэжээ.